Boa tarde pessoas!desculpem a demora dessa nova postagem..mas sabem como é final de semestre né?primeiramente gostaria de agradeçer as pessoas que comentaram aqui..isso me deixa muito feliz e afirmando o porque do blog valer a pena.Bom eu gostaria de falar hoje nesse post é primeiramente a pergunta básica que fazem quando sabem que somos portadoras(ores) da Sindrome de Turner..como vcs se sentem sabendo que são portadoras(res) desta sindrome?gostaria de trocar informacoes com vcs.entao pra começar vou falar como me sinto.Quando eu era criança eu não ligava muito pra isso..sabia apenas que precisava tomar injeçoes todos os dias,ir ao médico regularmente e era menorzinha que minhas coleguinhas.mas quando a adolescência chegou fui me inteirando mais do que se passava realmente comigo,ao mesmo tempo que me sentia aliviada de poder entender algumas coisas, me sentia mais perdida ainda.mas eu não entendia, e isso perdura até hoje, a questão da fertilidade mesmo(que será concerteza um assunto que irei dedicar um post), as vezes meio pessimista em relaçao ao futuro,tomar pilula,remedio p corticoide, ter queloides(tudo isso decorrente da st), mas então paro e penso em tudo que tenho de bom , e a sorte de estar viva e meu coraçao relaxa um pouco.sei que todos que leem este blog buscam respostas para suas perguntas e troca de experiências,entao esse é o momento certo ;)
desabafem
boa semana para todos!!!
Bom, aqui vai rsrsrs.... Eu descobri que tinha Turner tinha 11, até então eu tinha a estatura abaixo do normal, porém os pediatras em que a minha mãe me levava diziam que era porque ela também é baixinha e tal... Eu não estava nem ai, não ligava mesmo. Porém no dia em que eu comecei o tratamento no HC de Ribeirão Preto chorei feito uma condenada rsrsrs, eu morria de medo de ingeção, e também por saber do que estava acontecendo comigo, eles me explicaram mto bem o que estava acontecendo comigo. Aliás só tenho a agradecer ao pessoal do HC de Ribeirão e ao HC da Unicamp que é onde eu faço acompanhamento atualmente.
ResponderExcluirEu sei que eu passei bem nessa fase dos 12 anos foi a mais difícil, pois as amigas começam a criar corpo, a ficarem menstruadas e você nada rsrsrs, eu sempre fui jogo aberto e elas diziam: você deve dar graças a Deus, ficar menstruada é uma porcaria rsrsrsrs. Mas com os tratamentos com hormônios meu corpo aos poucos também foi mudando e esse sentir-se a esquisita passou. Hoje me sinto apenas diferente, como cada ser humano, pois ninguém é igual a ninguém, cada pessoa é única.
Os comentários sobre a altura, ficaram é claro, eu sempre sou a mais baixa onde vou, tive que aprender a lidar com eles, a pedir pra parar quando me incomodam ou até mesmo a rir de mim mesma.
que seriam remédio para corticóide e ter queloides?
pronto desabafei rsrsrs.
adorei mesmo que vc compartilhou sua história..uma boa liçao para todos que lerem esse blog...bom queloides é quando a pessoa nao tem uma boa cicatrizaçao..entao quando se machuca fica com a marca e corticoide escrevi errado é tireoide..tenho hipotireoidismo..tenho que tomar um remedio todo dia pela manha antes do café da manha
ResponderExcluirbeeijos
Eu decobri com uns 8 anos
ResponderExcluirNo começo a gente acaba nem ligando muito,mas quando nós começamos a perceber as amiguinhas crescendo e se desenvolvendo a gente fica frustrada mas depois que a gente se desenvolve tambem fica um pouco melhor ...........
A altura é uma coisa que encomoda bastante porque muitas vezes a gente diz nossa idade para algumas pessoas e essas pessoa dizem " Nossa você tem essa idade mesmo ?Você é tao baixinha.Isso realmente encomoda.
Infertilidade tambem.Eu acho que nenhuma mulher está preparada para ouvir isso, e o pior é a duvida que a maioria de nós ST temos porque até a gente saber ou nao se somos ferteis demora porque atraves ultrasson é dificil saber ...
Beijos para todas ...
Até mais