quinta-feira, 18 de novembro de 2010

Uma pequena história

Boa Noite queridos leitores.Bom,como segundo post queria escrever hoje um pouquinho sobre o porque deste blog existir.Bom,como vcs sabem, eu sou portadora de mosaisimo para a sindrome de Turner.Descobri a 17 anos atrás, e nesse época meus pais tiveram poucas informacoes,ou seja so puderam me passar poucas informacoes também.e com o passar dos anos eu senti esse desejo de socializar com pessoas com a mesma problemática que eu, dividir problemas, ajudar,desabafar,encontrar soluçoes.Entao por incentivo de meu namorado procurei blogs sobre o assunto e comunidades no orkut.escrevi depoimento em ambos, e fiquei surpresa de quantas pessoas me procuraram pedindo orientacao,ou saber mais sobre o assunto(principalmente estudantes que iriam apresentar trabalhos na escola com essa temática).E vi que oportunidade maravilhosa eu estava tendo, o quanto que eu me senti bem de poder dividir o pouco o que eu sei, falar de meus medo,ia dormir todo dia bem de saber que pude ajudar alguém,entao pensei porque nao um blog??entao eis que este surge..gostaria de um retorno de vcs,do que estao achando,sugestoes de temas, etc.conto com a colaboraçao de vcs ;)
beijos e bom fim de semana

5 comentários:

  1. Minha Linda!!
    Quero ver esse blog se tornar parte da sua alma!!
    Sucesso minha princesa!!

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  2. Olá, adorei a iniciativa, sou portadora de Turner tbm, inclusive mosaico, já passou pela minha cabeça escrever um blog sobre o assunto também, mas sou um tanto literária e acabei criando um blog de poesias rsrsrs.
    Adoraria ajudar no que for possível.
    meu email: gabriela_fiorentin@hotmail.com
    beijos

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  3. Meu anjinho,obrigada por tudo..obrigaga por me ajudar a criar isso tudo!=****

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  4. Gabriela
    obrigada pelo comentário.adorei mesmo saber que posso contar com sua ajuda sempre bom saber que tem pessoas que apoiam nosso trabalho
    pode deixar que vou te adicionar sim
    continue sempre passando por aqui e deixando sua opiniao que será sempre bem vinda!

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  5. Ola Clarinha, vc esta de parabéns pelo blog!!! Adorei!!!Assim como eu, concerteza ira ajudar muita gente a tirar dúvidas e poder saber um pouco mais!!!Depois q descobri q minha filha Larissa de 2 anos é portadora da st, fui direto na net pesquisar e fiquei assustada em ver tanta informação q na verdade não quer dizer q vai ser assim; e q cada caso é um caso!!!Ano q vem começarei com tratamento,e estamos muito otimistas!!! Se puder ajudar alguém meu email mara.larissa2009@hotmail.com

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